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完成临床试验并通过审批的新药,由()批准,发给新药证书。

A. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
B. 国务院卫生行政部门
C. 国务院药品监督管理部门
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

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卫生行政部门依据有关规定,在系统内通报或公布有关企业的违法违规情况,商请有关单位取消该企业()参加医疗机构药品集中招标采购的投标资格,并提请有关部门依法进行查处。

A. 一年
B. 两年
C. 三年
D. 四年

医疗机构购进药品,必须有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录中必须注明的内容不包括下列中的()。

A. 出厂价格
B. 药品的通用名称
C. 有效期
D. 供货单位

麻醉药品、精神药品目录由()制定、调整并公布。

A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院公安部门
C. 国务院卫生主管部门
D. 国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门

下列对突发公共卫生事件处理不得当的是()。

A. 国务院卫生行政主管部门指定专业技术机构介入突发事件现场进行调查、采样、技术分析和检验
B. 将传染病病人转移到医疗条件更好的医疗机构隔离
C. 医疗机构对因突发事件致病的人员提供医疗救护和现场救援
D. 医疗机构内采取卫生防护措施,防止交叉感染和污染

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