题目内容

国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以做出的决定包括()。

A. 责令修改药品说明书
B. 责令暂停生产、销售、使用和召回药品
C. 吊销药品生产企业、药品经营企业许可证
D. 罚款

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医师开具处方时可以使用()。

A. 药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称
B. 国家卫生行政部门公布的药品习惯名称开具处方
C. 省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的院内制剂名称
D. 本医疗机构批准的药品名称缩写

药品监督管理部门必须进行现场检查的药品经营企业包括()。

A. 上一年度新开办的
B. 上一年度检查中存在问题的
C. 发证机关认为需要进行现场检查的
D. 破产重组的

含特殊药品复方制剂包括()。

A. 含磷酸可待因口服液体制剂
B. 含地芬诺酯(苯乙哌啶)复方制剂
C. 复方甘草片
D. 含麻黄碱类复方制剂

中药材专业市场严禁()。

A. 严禁中药材专业市场销售进口中药材
B. 严禁中药材专业市场未经批准以任何名义或方式经营中药饮片、中成药和其他药品
C. 严禁中药材专业市场销售国家规定的27种毒性药材
D. 严禁非法销售国家规定的42种濒危药材

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