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复方制剂分析主要考虑()。

A. 主要成分之间的干扰
B. 附加成分之间的干扰
C. 主要成分与附加成分的干扰
D. 抗氧剂的干扰
E. 填充剂的干扰

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制剂含量的表示方法是

A. 以每1g样品中所含有纯药品的量(g)表示
B. 以实际测量的量表示
C. 以每1ml样品中所含有纯药品的量(g)表示
D. 以每1个最小单位样品中所含有纯药品的量(g)表示
E. 以标示量的百分比表示

片剂中糖类辅料会对()产生干扰。

A. 氧化还原法
B. 中和法
C. 非水碱量法
D. 紫外法
E. 色谱法

下列常规检查项目中,不属于片剂检查的是

A. 重量差异
B. 崩解时限
C. 溶出度
D. 微生物
E. 热原

溶出度测定时应控制液温为

A. 37℃±0.5℃
B. 37℃±1.0℃
C. 37℃±1.5℃
D. 37℃±2.0℃
E. 37℃±2.5℃

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