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药品广告的审查机构是( )

A. 卫生部
B. 国家药品监督管理局
C. 省级药监部门
D. 工商管理部门

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药品上市许可持有人是指取得( )的企业或者药品研制机构等

A. 药品注册证书
B. 批准文号
C. 药品生产许可证
D. GMP认证证书

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在我国,根据其( ),非处方药分为甲类、乙类

A. 价格
B. 疗效
C. 安全性
D. 包装

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下列说法错误的是( )

A. 同一药品生产企业生产的同一药品,分别按处方药和非处方药管理的,两者的包装颜色应当明显区别
B. 同一药品生产企业生产的同一药品,药品规格和包装规格均相同的,其标签的内容、格式及颜色必须一致
C. 原料药的标签只需要注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、生产企业即可
D. 药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容,分为内标签和外标签

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药品生产许可证分类码大写字母（）代表自行生产的药品上市许可持有人

A
B
C
D

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药品广告的审查机构是( )

A. 卫生部 B. 国家药品监督管理局 C. 省级药监部门 D. 工商管理部门

药品上市许可持有人是指取得( )的企业或者药品研制机构等

在我国,根据其( ),非处方药分为甲类、乙类

下列说法错误的是( )

药品生产许可证分类码大写字母（ ）代表自行生产的药品上市许可持有人

A. 卫生部
B. 国家药品监督管理局
C. 省级药监部门
D. 工商管理部门

药品生产许可证分类码大写字母（）代表自行生产的药品上市许可持有人