(《药品不良反应报告和监测管理办法》规定( )是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
A. 药品不良反应
B. 新的药品不良反应
C. 严重药品不良反应
D. A型药品不良反应
E. B型药品不良反应
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定( )为药理作用增强所致,常和剂量有关,可以预测,发生率高而死亡率低
A. 药品不良反应
B. 新的药品不良反应
C. 严重药品不良反应
D. A型药品不良反应
E. B型药品不良反应
为应对国内发生重大灾情、疫情及其他突发事件的是( )
A. 药品召回制度
B. 药品不良反应报告与监测制度
C. 国家基本药物制度
D. 药品分类管理制度
E. 国家储备制度
为维护人民群众健康、保障公众基本用药权益的是( )
A. 药品召回制度
B. 药品不良反应报告与监测制度
C. 国家基本药物制度
D. 药品分类管理制度
E. 国家储备制度
为防止“药害”悲剧重演的是( )
A. 药品召回制度
B. 药品不良反应报告与监测制度
C. 国家基本药物制度
D. 药品分类管理制度
E. 国家储备制度
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