不规则显性是指（ ）
A. 隐性致病基因在杂合状态时不表现出相应的性状
B. 杂合子的表型介于纯合显性和纯合隐性之间
C. 杂合体中显性基因的性状表现程度不同，甚至不表现出相应性状
D. 致病基因再次突变成为正常基因
E. 致病的突变基因发生丢失，因而表型正常的遗传现象
已知有数十种基因异常都可导致先天性聋哑的发生，并且，患者可表现为AR、AD、XR、线粒体遗传等多种遗传方式，该现象称为（）
A. 不规则显性
B. 基因多效性
C. 位点异质性
D. 遗传印记
E. 等位基因异质性
苯丙氨酸羟化酶基因突变的患者即可表现出智力障碍，也可表现为白化症状，该现象称为（ ）
A. 位点异质性
B. 等位基因异质性
C. 不规则显性
D. 基因多效性
E. 不完全显性
由于不同性别的生理功能不同，常伴随某种性别出现的遗传方式为（ ）
A. 不规则显性
B. 从性遗传
C. 延迟显性
D. 限性遗传
E. 伴性遗传
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