总结现行2021版《医疗器械监督管理条例》第二章第14条,其核心内容是?
A. 医疗器械备案资料要求
B. 医疗器械备案和注册资料要求
C. 医疗器械注册资料要求
D. 一类医疗器械备案,二三类医疗器械注册
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总结现行2021版《医疗器械监督管理条例》第二章第15条,其核心内容是?
A. 医疗器械备案的管理部门
B. 医疗器械备案资料要求
C. 医疗器械备案的管理部门、资料要求和备案变更
D. 医疗器械备案变更要求
总结现行2021版《医疗器械监督管理条例》第二章第16条,其核心内容是?
A. 一类产品注册的管理部门和资料要求
B. 一类产品注册的管理部门
C. 二类、三类产品注册的管理部门和资料要求
D. 二类、三类产品注册的管理部门
总结现行2021版《医疗器械监督管理条例》第二章第17条,其核心内容是?
A. 注册申请的受理、资料转交和技术审评要求
B. 注册申请的受理
C. 注册申请的受理和资料转交
D. 注册申请的受理和技术审评要求
总结现行2021版《医疗器械监督管理条例》第二章第18条,其核心内容是?
A. 注册审评意见和发证
B. 注册受理、审评意见和发证
C. 注册受理和发证
D. 行政审批和注册信息公开要求
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