题目内容

药品生产企业自检的频次是( )

A. 一年至少一次
B. 两年至少一次
C. 一年至少两次
D. 随机

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( )应当定期组织对企业进行自检,监控GMP的实施情况,评估企业是否符合本规定要求,并提出必要的纠正和预防措施

A. 生产管理部门
B. 总经理办公室
C. 质量管理部门
D. 人力资源管理部

《药品生产质量管理规范》作为药品生产和质控的基本要求,其定位为( )

A. 最高要求
B. 最低要求
C. 一般要求
D. 可选择要求

以下不属于质量改进内容的是( )

A. 产品改进或开发
B. 人员素质的提高,以减少差错,提高效益
C. 寻求最佳方法,充分利用资源,以优化过程
D. 购买更好的设备,提高生产效率

某企业宣传口号“质量只有一百分,九十九分等于零”属于( )

A. 质量目标
B. 质量方针
C. 质量管理
D. 质量改进