题目内容

在体内药物分析中，质控样品测定结果的低浓度点偏差应

A. ＜15％
B. 85％～115％
C. 80％～120％
D. ＜20％
E. 6个

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A. 与锌、酸作用生成H2S气体
B. 与锌、酸作用生成AsH3气体
C. 产生的气体遇氢化汞试纸产生砷斑
D. 比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小
E. 比较供试品砷斑与标准品砷斑的位置

A. 原料药可用已知纯度的对照品或样品进行测定
B. 制剂可用含已知量被测物的各组分混合物进行测定
C. 制剂的含量测定要考查辅料对回收率是否有影响
D. 回收率的RSD一般控制在5％以内
E. 用UV和HPLC法时，一般回收率可达到98％～102％

A. 青霉素钾
B. 硫酸阿托品
C. 醋酸氟轻松
D. 苯巴比妥钠
E. 甘油

A. 至少能满足测定2～4个半衰期时样品中的药物浓度
B. Cmax的1／5～1／10时的药物浓度
C. 准确度在真实浓度的80％～100％范围内
D. RSD应小于15％
E. 至少由5个标准样品测试结果证明