《中国药典》(2010年版)收载的古蔡法检查砷盐的基本原理是。()
A. 与锌、酸作用生成H2S气体
B. 与锌、酸作用生成AsH3气体
C. 产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑
D. 比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小
E. 比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度
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《中国药典》2010年版二部片剂项下，要做微生物限度检查。()
A. 口腔贴片
B. 阴道片
C. 阴道泡腾片
D. 外用可溶片
E. 分散片
标定滴定液时，如室温在25℃以上时，应将反应液及稀释用水降温至约20℃的是。()
A. 硫代硫酸钠滴定液
B. 锌滴定液
C. 溴酸钾滴定液
D. 溴滴定液
EDTA滴定液
需置棕色瓶中贮藏的滴定液有()
A. 乙二胺四醋酸二钠滴定液
B. 亚硝酸钠滴定液
C. 高氯酸滴定液
D. 硫代硫酸钠滴定液
E. 盐酸滴定液
关于微生物限度检查结果判断，以下说法正确的是。()
A. 供试品检出控制菌或者其他致病菌时，应复试两次，以三次结果的平均值报告菌数。
B. 供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数其中任何一项不符合该品种项下的规定，应独立复试两次，以三次结果的平均值报告菌数。
C. 若供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数及控制菌三项检查结果均符合该品种项下规定，判供试品符合规定。
D. 若供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数及控制菌三项检查结果中任何一项不符合该品种项下规定，判供试品不符合规定。
E. 供试品检出控制菌或其他致病菌时，按一次结果为准，不再复试。
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