题目内容

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是( )

A. 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
B. 药品说明书和标签由省级药品监督管理部门核准
C. 药品包装不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料
D. 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
E. 非处方药说明书应当使用容易理解的文字表述,以便患者自行判断、选择和使用

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欲了解该药品不能应用的人群或者疾病情况,可查阅( )

A. 用法用量
B. 药物相互作用
C. 禁忌
D. 注意事项
E. 不良反应

欲了解用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限,可查阅( )

A. 用法用量
B. 药物相互作用
C. 禁忌
D. 注意事项
E. 不良反应

注射剂和非处方药应当在( )上列出全部辅料名称

A. 药品说明书
B. 药品内标签
C. 药品外标签
D. 原料药标签
E. 运输包装的标签

至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期的是( )

A. 药品说明书
B. 药品最小包装标签
C. 药品外标签
D. 原料药标签
E. 运输包装的标签

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