从事药品生产活动，应当具备的条件包括
A. 有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
B. 有与药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境
C. 有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备
D. 有保证药品质量的规章制度，并符合国务院药品监督管理部门依据《药品管理法》制定的药品生产质量管理规范要求
从事药品经营活动应当具备的条件包括
A. 有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员
B. 有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境
C. 有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
D. 有保证药品质量的规章制度，并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范要求
不得在网络上销售的药品包括
A. 疫苗和血液制品
B. 麻醉药品和精神药品
C. 医疗用毒性药品
D. 药品类易制毒化学品
关于医疗机构制剂的管理要求，下列说法正确的是
A. 医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种。
B. 医疗机构配制的制剂应当按照规定进行质量检验；合格的，凭医师处方在本单位使用。
C. 医疗机构配制的制剂可以在市场上销售。
D. 医疗机构配制制剂，应当有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生环境。
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