题目内容

生产药品所需要的原料、辅料,必须符合( )要求。

A. 食品
B. 药用
C. 化工
D. 生产

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药品生产质量管理规范( )

A. GMP
B. QC
C. QA
D. SOP

药品委托生产中对受托方生产的( )批药品的质量进行研究,并与委托方生产的药品进行比较。

A. 1
B. 2
C. 3
D. 5

《药品委托生产批件》有效期不得超过( )年。

A. 1
B. 2
C. 3
D. 5

GMP中将生产洁净区的空气洁净度划分为( )

A、B两个级别
B. A、B、C两个级别
C. A、B、C、D两个级别
D. A、B、C、D、
E. 两个级别