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在美国，大多医疗器械产品的标签以及包装上应包括可供肉眼及机器识别的（）

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日本根据本国实际，以2003年免费版GMDN和GHTF的等级分类为基础，制定了（）

欧盟在上市管理中主要集中在（）、（）两个方面。

日本对医疗器械对应的行业准入方面共有四种行业许可分别是（）、（）、（）和（）。

日本非常注重医疗器械（）和医疗器械（）建设。