题目内容

按照《中药、天然药物处方药说明书格式、内容书写要求及撰写指导原则》,在说明书首页左上角标注的是( )

A. 麻醉药品专用标识
B. 精神药品专用标识
C. 医疗用毒性药品专用标识
D. 外用药品专用标识
E. 核准日期和修改日期

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药品生产企业未将药品不良反应在说明书中充分说明的,由此引起的不良后果由( )承担。

A. 病人
B. 医院
C. 该生产企业
D. 国家食品药品监督管理局
E. 药品经营企业

药品说明书和标签的核准部门是( )

A. 国家食品药品监督管理局
B. 省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
C. 省级卫生主管部门
D. 工商行政管理部门
E. 国家卫生行政主管部门

《药品说明书和标签管理规定》的适用范围是( )

A. 在国内上市销售的药品
B. 规定实施后批准的新药
C. 化学药品
D. 除中药饮片外所有药品
E. 抗生素

药品说明书和标签的文字表述应（）

A. 健康、易懂、严谨
B. 科学、规范、准确
C. 易懂、严谨、规范
D. 易懂、规范、准确
E. 科学、易懂、准确