题目内容

初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于（）

A. Ⅱ期临床试验
B. Ⅰ期临床试验
C. Ⅲ期临床试
D. Ⅳ期临床试验

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香港生产的某抗生素批准文号Y的格式是（）

A.国药准字H+4位年号+4位顺序号
B.国药准字HJ＋四位年号＋四位顺序号
C.国药准字HC＋四位年号＋四位顺序号
D.H+4位年号+4位顺序号

境外生产企业生产的化学药药品批准文号的格式是（）

A.国药准字H+4位年号+4位顺序号
B.国药准字HJ＋四位年号＋四位顺序号
C.国药准字HC＋四位年号＋四位顺序号
D.H+4位年号+4位顺序号

境内生产的药品批准文号X的格式是（）

A.国药准字H+4位年号+4位顺序号
B.国药准字HJ＋四位年号＋四位顺序号
C.国药准字HC＋四位年号＋四位顺序号
D.H+4位年号+4位顺序号

根据《药品管理法》规定，可以申请成为药品上市许可持有人的是（）。

A.上海市三甲综合性医院内科的主任医师
B.广东省某药品零售连锁企业的总经理
C.河北省某药物研究所
D.四川省某药品批发企业的董事长