A. Ⅱ期临床试验 B. Ⅰ期临床试验 C. Ⅲ期临床试 D. Ⅳ期临床试验
A.国药准字H+4位年号+4位顺序号 B.国药准字HJ＋四位年号＋四位顺序号 C.国药准字HC＋四位年号＋四位顺序号 D.H+4位年号+4位顺序号
A.上海市三甲综合性医院内科的主任医师 B.广东省某药品零售连锁企业的总经理 C.河北省某药物研究所 D.四川省某药品批发企业的董事长
A.葡萄糖氯化钠注射液 B.阿奇霉素原料药 C.阿托品 D.白蛋白注射液
A.药品说明书中已有描述，但不良反应发生的性质程度与说明书描述不一致或更严重 B.超剂量使用时发生的药品说明书已经注明的药品不良反应 C.新药监测期内国产药品监测到的所有不良反应 D.进口药品首次获准进口之日起5年内监测到的所有不良反应
A.7日内 B.48小时内 C.72小时内 D.24小时内
A.药品上市许可持有人可以是药品生产企业，也可以是药品研发机构 B.药品上市许可持有人可自行销售所持有的药品，也可以委托药品经营企业销售 C.药品上市许可持有人应取得药品经营许可证，方可销售所持有的药品 D.具备相应生产资质的药品上市许可持有人，应自行生产；不具备相应生产资质的，方可委托具备资质的药品生产企业生产药品
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