下列（ ）情形按照新药申请的程序申报。
A. 改变剂型
B. 改变给药途径
C. 增加新适应症
D. 改变包装方式
()情况下, 应提出补充申请。
A. 修改药品注册标准
B. 变更药品处方中已有药用要求的辅料
C. 改变影响药品质量的生产工艺
D. 增加药品的适应症
有下列情形()的药品不予再注册:
A. 有效期届满前未提出再注册申请的;
B. 未按照要求完成IV期临床试验的;
C. 未按照规定进行药品不良反应监测的;经国家食品药品监督管理局再评价属于疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的;
D. 按照《药品管理法》的规定应当撤销药品批准证明文件的
E. 未按规定履行监测期责任的
以下哪些项属于《药品注册管理办法》中管理的内容 ()
A. 新药监测期
B. 仿制药的申报与审批
C. 药品技术转让注册申报审批
D. 进口药品分包装的注册
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