下列情形属于劣药的是
A. 药品成份的含量不符合国家药品标准
B. 被污染的药
C. 未标明或者更改有效期的药品
D. 未注明或者更改产品批号的药品
《药品管理法》的立法目的为
A. 加强药品管理
B. 保证药品质量
C. 保障公众用药安全和合法权益
D. 保护和促进公众健康
关于药品上市许可持有人制度，下列说法正确的是
A. 药品上市许可持有人应当对药品的非临床研究、临床试验、生产经营、上市后研究、不良反应监测及报告与处理等承担责任。
B. 药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人对药品质量全面负责。
C. 药品上市许可持有人必须自行生产药品，不得委托其他药品生产企业生产。
D. 药品上市许可持有人可以自行销售其取得药品注册证书的药品，也可以委托药品经营企业销售。
从事药品生产活动，应当具备的条件包括
A. 有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
B. 有与药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境
C. 有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备
D. 有保证药品质量的规章制度，并符合国务院药品监督管理部门依据《药品管理法》制定的药品生产质量管理规范要求
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