题目内容

医疗器械通用名称应当使用( )。

A. 中文
B. 英文
C. 外文
D. 以上均可

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以下选项中,现行有效的部门规章是( )。

A. 医疗器械产品注册管理办法
B. 医疗器械注册管理办法
C. 医疗器械产品备案管理办法
D. 医疗器械注册与备案管理办法

境内第二类医疗器械由( )药品监督管理部门审查,批准后发注册证。

A. 县级
B. 市级
C. 省级
D. 国家级

国家药监局对( )医疗器械实行优先审批。

A. 高风险
B. 低风险
C. 创新
D. 临床急需

下列产品由国家局审查发证的是 ( )。

A. 国产心电图机
B. 国产心脏起搏器
C. 国产医用口罩
D. 国产导尿管