题目内容

负责标定和供应药品的标准品和对照品的是()。

A. 国家药品监督管理局
B. 国家药典委员会
C. 国家卫健委
D. 中国食品药品检定研究院

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以下属于劣药的是()

A. 功能主治超出规定范围的药品
B. 被污染的药品
C. 以非药品冒充药品
D. 使用未经核准的标签、说明书
E. 未标明生产日期的

对规定的生物制品,每批制品出厂上市或者进口时进行强制性检验()

A. 仲裁检验
B. 抽查检验
C. 上市检验
D. 批签发
E. 口岸检验

负责不良反应报告的政策和管理规章的是:()

A. 卫健委
B. 国家药品监督管理局
C. 中医药管理局
D. 省级卫生部门
E. 卫健委会同国家药品监督管理局

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是()

A. 药品的用法用量
B. 药品的功能主治或适应证
C. 药品的生产企业
D. 药品生产日期
E. 药品通用名称、规格、产品批号、有效期