多重PCR(multiplex PCR)，又称多重引物PCR或复合PCR，它是在同一PCR反应体系里加上（）对以上引物，同时扩增出多个核酸片段的PCR反应，其反应原理，反应试剂和操作过程与一般PCR相同。（答案请写阿拉伯）

PCR只能扩增两端序列已知的基因片段，（）可扩增一段已知序列的两端未知序列。

反向PCR的目的在于扩增一段已知序列（）的DNA，也就是说这一反应体系不是在一对引物之间而是在引物外侧合成DNA。

逆转录PCR（reverse transcription PCR）或者称反转录PCR（reverse transcription-PCR, RT-PCR），是聚合酶链式反应（PCR）的一种广泛应用的变形。在RT-PCR中，一条（）链被逆转录成为互补DNA，再以此为模板通过PCR进行DNA扩增。

逆转录PCR需要（）酶，把RNA变成cDNA。

（）是一种在DNA扩增反应中，以荧光化学物质测每次聚合酶链式反应（PCR）循环后产物总量的方法。通过荧光信号，对PCR进程进行实时检测。由于在PCR扩增的指数时期，模板的（）值和该模板的起始拷贝数存在线性关系，所以成为定量的依据。

在实时荧光PCR中，ct值是指每个反应管内的荧光信号达到设定的阈值时所经历的（）。PCR反应的前15个循环的荧光信号作为荧光本底信号，荧光域值的缺损设置是3-15个循环的荧光信号的标准偏差的10倍，即：threshold = 10XSD cycle 6-15

研究表明，每个模板的Ct值与该模板的起始拷贝数的（）存在线性关系，起始拷贝数越多，Ct值越小。利用已知起始拷贝数的标准品可作出（），其中横坐标代表起始拷贝数的对数，纵坐标代表Ct值。因此，只要获得未知样品的Ct值，即可从（）上计算出该样品的起始拷贝数。

逆转录PCR的其实模板一定是mRNA

A. 对
B. 错

荧光定量PCR由于探针的存在是不需要引物的

A. 对
B. 错