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反向PCR的目的在于扩增一段已知序列（）的DNA，也就是说这一反应体系不是在一对引物之间而是在引物外侧合成DNA。

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逆转录PCR（reverse transcription PCR）或者称反转录PCR（reverse transcription-PCR, RT-PCR），是聚合酶链式反应（PCR）的一种广泛应用的变形。在RT-PCR中，一条（）链被逆转录成为互补DNA，再以此为模板通过PCR进行DNA扩增。

逆转录PCR需要（）酶，把RNA变成cDNA。

（）是一种在DNA扩增反应中，以荧光化学物质测每次聚合酶链式反应（PCR）循环后产物总量的方法。通过荧光信号，对PCR进程进行实时检测。由于在PCR扩增的指数时期，模板的（）值和该模板的起始拷贝数存在线性关系，所以成为定量的依据。

在实时荧光PCR中，ct值是指每个反应管内的荧光信号达到设定的阈值时所经历的（）。PCR反应的前15个循环的荧光信号作为荧光本底信号，荧光域值的缺损设置是3-15个循环的荧光信号的标准偏差的10倍，即：threshold = 10XSD cycle 6-15