药品审评中心应当对药物临床试验申请自受理之日起（）日内决定是否同意开展。

A. 三十
B. 六十
C. 九十
D. 一百二十

以下需要持有人应当以补充申请方式申报，经批准后实施的是（）

A. 药品生产过程中的中等变更
B. 药品包装标签内容的变更
C. 药品分包装
D. 持有人转让药品上市许可

关于药物临床试验管理的说法,错误的是（）

A. 新药上市前须完成IⅤ期临床试验,以充分考察评价该新药的收益与风险关系
B. 试验药物应在符合《药品生产质量管理规范》的车间制备
C. 应保证受试者在自愿参与前被告知足够的试验信息，理解并签署知情同意书
D. 临床试验应符合伦理道德标准，药物临床试验方案必须经过伦理委员会审查批

根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》的药品注册分类，境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品注册类别是（）

A. 4类
B. 2类
C. 3类
D. 1类

根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》的药品注册分类，在已知活性成分的基础上,对其结构、剂型、处方工艺、给药途径、适应症等进行优化,且具有明显临床优势的药品注册类别是（）

A. 4类
B. 2类
C. 3类
D. 1类

药品注册是指药品注册申请人依照法定程序和相关要求提出__、__、__以及__，药品监督管理部门基于法律法规和现有科学认知进行安全性、有效性和质量可控性等审查，决定是否同意其申请的活动。

药品注册是指药品注册申请人依照法定程序和相关要求提出药物临床试验、药品上市许可、再注册等申请以及补充申请，药品监督管理部门基于法律法规和现有科学认知进行__、__、__等审查，决定是否同意其申请的活动。

按照《药品注册管理办法》，中药注册按照__、__、__、__等进行分类。

按照《药品注册管理办法》，化学药注册按照__、__、__、__等进行分类。

按照《药品注册管理办法》，生物制品注册按照__、__、__等进行分类。