A. 质量标准、取样操作规程和记录、检验报告或证书 B. 检验操作规程和记录(包括检验记录或实验室工作记事簿) C. 必要的检验方法验证报告和记录 D. 其他选项都是
A. 确认和验证 B. 厂房和设备的维护、清洁和消毒 C. 环境监测和变更控制 D. 其他选项都是
A. 由于环保压力,某中间体由自己合成改为从外部采购。新供应商经现场审计合格。由于新供应商所采用的合成工艺与本厂完全一致,所以无需变更注册资料; B. 由于工艺控制能力不够强,某项质量指标一直在合格线上下大幅波动,但始终没有产生不合格; C. 因客户要求,某杂质质量标准由原来的0.1%上升为0.05%,由于是质量控制更为严格了,所以没必要变更注册资料; D. 为提高收率,改变了某项工艺参数,由于该参数在注册资料中没有明确的要求,所以无需变更注册资料;
A. 分样方法 B. 样品贮存条件 C. 收样记录内容 D. 剩余样品的处置方法
A. 2 B. 3 C. 4 D. 其他选项都不是
A. 隔离存放 B. 放在车间随时等候处理 C. 标明黄色的不合格品标识存放 D. 与待验品放在一起
A. 对 B. 错