A. 第一类医疗器械产品的管理方式 B. 不同类别医疗器械产品的管理方式 C. 第二类医疗器械产品的管理方式 D. 第三类医疗器械产品的管理方式
A. 医疗器械备案资料要求 B. 医疗器械备案和注册资料要求 C. 医疗器械注册资料要求 D. 一类医疗器械备案,二三类医疗器械注册
A. 医疗器械备案的管理部门 B. 医疗器械备案资料要求 C. 医疗器械备案的管理部门、资料要求和备案变更 D. 医疗器械备案变更要求
A. 一类产品注册的管理部门和资料要求 B. 一类产品注册的管理部门 C. 二类、三类产品注册的管理部门和资料要求 D. 二类、三类产品注册的管理部门
A. 注册申请的受理、资料转交和技术审评要求 B. 注册申请的受理 C. 注册申请的受理和资料转交 D. 注册申请的受理和技术审评要求
A. 注册审评意见和发证 B. 注册受理、审评意见和发证 C. 注册受理和发证 D. 行政审批和注册信息公开要求
A. 附条件批准和紧急使用要求 B. 罕见疾病医疗器械管理要求 C. 严重危及生命医疗器械器械管理要求 D. 突发公共卫生事件管理要求
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