用于体外创口敷药后的包扎、固定的是()

A. 医用纱布
B. 创可贴
C. 医用绷带
D. 医用橡皮膏

第三类医疗器械产品由 () 审查批准后发给产品注册证书。

如某医疗器械包装上标注的批准文号为桂械备20140001号，则可判断此医疗器械为() 医疗器械。

A. 第一类
B. 第二类
C. 第三类

为了加强对 () 的监督管理，保证医疗器械的 () 、 有效，保障人体健康和生命安全，制定《医疗器械监督管理条例》。

医疗器械产品注册：第一类医疗器械实行 ()管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。

A. 产品许可
B. 产品注册
C. 产品备案
D. 产品审批

下面不属于医疗器械的目的是() ：

A. 疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解
B. 生命的支持或者维持
C. 损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿
D. 保健作用

公司质量手册代码为 () ，程序文件代码为 () ，记录文件代码为 () 。

医疗器械标签一般应当包括哪些内容，至少写出5条。

根据不同的结构特征和是否接触人体，医疗器械的使用形式包括哪些并分别列出2种。

医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的,有食品药品监督管理部门责令期限改正,予以通报批评,并处以()罚款。

A. 5000元
B. 5000元以上10000元以下
C. 5000元以上20000元以下