特殊医学用途配方食品的注册证格式是()

A. TY+4位年号+4位顺序号
B. YP+4位年号+4位顺序号
C. 国食健注+4位年号+4位顺序号
D. 国食健注J+4位年号+4位顺序号

使用医疗器械引起危害性的可能性较小，但仍需召回的，应实施( )

A. 一级召回
B. 二级召回
C. 三级召回
D. 不需要召回

属于II类医疗器械的产品包括()

A. 外科用手术器械
B. 无菌医用手套
C. 心脏起搏器
D. 心电图机

医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有的内容有()

A. “保证治愈”“即刻见效”“疗效最佳”等表示功效的断言或保证的内容
B. 说明治愈率或者有效率的内容
C. 禁忌证、注意事项及需要警示或提示的内容
D. 与其他企业产品的功效和安全性相比较的内容

《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的()

A. 仪器、设备、器具
B. 校准物、材料或者其他物品
C. 所有诊断试剂
D. 所需要的计算机软件

记录保存期限不得少于医疗器械规定使用期限终止后5年的情形是()

A. 医疗器械使用单位对医疗器械定期检查、检验、校准、保养、维护记录
B. 医疗器械使用单位的进货查验记录
C. 大型医疗器械进货查验记录
D. 植入性医疗器械进货查验记录

有关保健食品和化妆品说法正确的是()

A. 保健食品属于食品
B. 保健食品可以具有调节人体功能的作用
C. 祛斑霜为特殊用途化妆品
D. 特殊用途化妆品的批准文号效期为4年

A.一类B.二类C.三类D.四类根据《医疗器械监督管理条例》规定：1、较高风险，需采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械（）。2、风险程度低、常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械（）。3、中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械（）。

A国(食)药监械(准)字××××3第×4××5××××6号B国(食)药监械(进)字××××3第×4××5××××6号C省(食)药监械(准)字××××3第×4××5××××6号D国(食)药监械(许)字××××3第×4××5××××6号1、香港、澳门、台湾地区的医疗器械的注册证编号是（）2、境内第三类医疗器械的注册证编号是（）3、境内第二类医疗器械的注册证编号是（）

某省食品药品监管总局通报了本年年第4期违法药品医疗器械保健食品广告情况。本年9月至11月期间，本省通报井移送同级工商行政管理部门查处的违法药品广告15797条次、违法医疗器械广告1573条次、违法保健食品广告1405条次，对违法广告涉及产品采取了60次暂停销售、限期整改措施。其中，总局对10个违法情节严重的药品、医疗器械、保健食品广告进行了汇总通报，并采取了撤销或收回广告批准文号等措施。1、有关保健食品的广告说法，错误的是( )A保健食品广告内容应当真实合法，不得含有虚假内容，不得涉及疾病预防、治疗功能。B食品生产经营者对食品广告内容的真实性、合法性负责。应当在广告中声明“本品不能代替药物”C内容应当经生产企业所在地省级食药监部门审查批准，取得保健食品广告批准文件D国家食药监部门应公布并及时更新已经批准的保健食品广告目录以及批准的广告内容2、有关医疗器械说明书说法错误的是（）A医疗器械应当有说明书和标签B二类医疗器械应当标明医疗器械注册证编号C医疗器械说明书可给予无效退款的承诺D个人使用医疗器械应有特殊使用说明