使用医疗器械引起危害性的可能性较小，但仍需召回的，应实施( )
A. 一级召回
B. 二级召回
C. 三级召回
D. 不需要召回
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属于II类医疗器械的产品包括()
A. 外科用手术器械
B. 无菌医用手套
C. 心脏起搏器
D. 心电图机
医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有的内容有()
A. “保证治愈”“即刻见效”“疗效最佳”等表示功效的断言或保证的内容
B. 说明治愈率或者有效率的内容
C. 禁忌证、注意事项及需要警示或提示的内容
D. 与其他企业产品的功效和安全性相比较的内容
《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的()
A. 仪器、设备、器具
B. 校准物、材料或者其他物品
C. 所有诊断试剂
D. 所需要的计算机软件
记录保存期限不得少于医疗器械规定使用期限终止后5年的情形是()
A. 医疗器械使用单位对医疗器械定期检查、检验、校准、保养、维护记录
B. 医疗器械使用单位的进货查验记录
C. 大型医疗器械进货查验记录
D. 植入性医疗器械进货查验记录
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