超星 - 综合试卷一 - 查题吧

单选题

同一批号的药品应当至少检查（）个最小包装，但生产企业有特殊要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装。

A. 1
B. 2
C. 3
D. 5

单选题

（）销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求。

A. 医疗机构
B. 药品经营企业
C. 药品生产企业
D. 药品连锁药店

多选题

验收人员应当对抽样药品（）等逐一进行检査、核对。

A. 外观、包装
B. 标签、说明书
C. 相关的证明文件
D. 内在质量

多选题

企业应当核实、留存供货单位销售人员以下资料（）

A. 加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件
B. 加盖供货单位原印章和法定代表人印章或签名的授权书
C. 供货单位相关资料
D. 供货品种相关资料

多选题

药品出库复核时,应按发货凭证对实物进行质量检查和数量、项目的核对。为便于质量跟踪所做的复核记录,应包括:()

A. 购货单位、品名、剂型、规格
B. 批号、有效期、生产厂商、数量
C. 销售日期、质量状况和复核人员
D. 通用名称、批准文号

多选题

企业制定的制度应包括:()

A. 质量方针和目标管理
B. 质量体系的审核质量责任
C. 质量否决规定
D. 质量信息管理首营业和首营品种的审核
E. 质量验收管理仓储保管、养护和出库复核的管理
F. 有关记录和凭证、特殊药品及效期药品不合格药品和退货药品管理
G. 质量事故、质量查询和质量投诉管理
H. 药品不良反应报告的规定、卫生和人员健康状况管理
I. 质量方面教育、培训及考核等内容。

判断题

监管码信息与药品包装信息不符的，应当及时向供货单位査询，未得到确认之前不得入库。（）

A. 对
B. 错

判断题

质量管理、验收、养护、储存等直接接触药品岗位的人员应进行岗前及年度健康检査，并建立健康档案（）

A. 对
B. 错

判断题

验收应在规定的场所进行并要在规定的时限内完成()

A. 对
B. 错

判断题

企业销售人员介绍药品时可以适当夸大()

A. 对
B. 错

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