同一批号的药品应当至少检查（）个最小包装，但生产企业有特殊要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装。
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（ ）销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求。
A. 医疗机构
B. 药品经营企业
C. 药品生产企业
D. 药品连锁药店
验收人员应当对抽样药品（）等逐一进行检査、核对。
A. 外观、包装
B. 标签、说明书
C. 相关的证明文件
D. 内在质量
企业应当核实、留存供货单位销售人员以下资料（）
A. 加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件
B. 加盖供货单位原印章和法定代表人印章或签名的授权书
C. 供货单位相关资料
D. 供货品种相关资料
药品出库复核时,应按发货凭证对实物进行质量检查和数量、项目的核对。为便于质量跟踪所做的复核记录,应包括:()
A. 购货单位、品名、剂型、规格
B. 批号、有效期、生产厂商、数量
C. 销售日期、质量状况和复核人员
D. 通用名称、批准文号
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