根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是( )
A. 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
B. 药品说明书和标签由省级药品监督管理部门核准
C. 药品包装不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料
D. 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
E. 非处方药说明书应当使用容易理解的文字表述,以便患者自行判断、选择和使用
欲了解该药品不能应用的人群或者疾病情况,可查阅( )
A. 用法用量
B. 药物相互作用
C. 禁忌
D. 注意事项
E. 不良反应
欲了解用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限,可查阅( )
A. 用法用量
B. 药物相互作用
C. 禁忌
D. 注意事项
E. 不良反应
注射剂和非处方药应当在( )上列出全部辅料名称
A. 药品说明书
B. 药品内标签
C. 药品外标签
D. 原料药标签
E. 运输包装的标签