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药品生产质量管理规范的英文缩写为

A. GMP
B. QC
C. QA
D. SOP
E. CAPA

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标准操作规程的英文缩写为

A. GMP
B. QC
C. QA
D. SOP
E. CAPA

质量控制的英文缩写为

A. GMP
B. QC
C. QA
D. SOP
E. CAPA

开办药品经营企业必须具备的法定条件不包括

A. 具有能对所经营药品进行质量检验的人员以及必要的仪器
B. 具有保证所经营药品质量的规章制度
C. 具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
D. 具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员

药品批发企业对首营企业的审核内容不包括

A. 相关印章、随货同行单(票)样式
B. 营业执照及其年度报告证明复印件
C. 《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
D. 所有药品生产或者进口批准证明文件复印件

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