开办药品经营企业必须具备的法定条件不包括
A. 具有能对所经营药品进行质量检验的人员以及必要的仪器
B. 具有保证所经营药品质量的规章制度
C. 具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
D. 具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
药品批发企业对首营企业的审核内容不包括
A. 相关印章、随货同行单（票）样式
B. 营业执照及其年度报告证明复印件
C. 《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
D. 所有药品生产或者进口批准证明文件复印件
有关药品批发企业药品储存的说法，不合规的是
A. 药品按批货堆码，不同批号的药品不得混垛
B. 拆除外包装的零货药品应当集中存放
C. 储存药品相对湿度为35%～65%
D. 按包装标示的温度要求储存药品
下列药品零售企业药品陈列情形，不合规的是
A. 处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识
B. 处方药不得采用开价自选的方式销售
C. 按剂型、用途以及储存要求分别陈列，并设置醒目标志
D. 拆零销售的药品应和同种药品集中存放
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