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下列药品零售企业药品陈列情形,不合规的是

A. 处方药、非处方药分区陈列,并有处方药、非处方药专用标识
B. 处方药不得采用开价自选的方式销售
C. 按剂型、用途以及储存要求分别陈列,并设置醒目标志
D. 拆零销售的药品应和同种药品集中存放

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有关药品零售企业挂牌明示的说法,不合规的是

A. 应当在营业场所的显著位置悬挂执业药师注册证、药学专业技术职称证
B. 营业人员应当佩戴有照片、姓名、岗位等内容的工作牌
C. 营业人员是药学技术人员的,工作牌还应标明药学专业技术职称
D. 营业人员是执业药师的,工作牌应当标明执业资格

药品批发企业对每次到货同批号的药品进行抽样验收的合规要求是

A. 可不打开最小包装
B. 可不开箱检查
C. 应检查至中包装
D. 应至少检查一个最小包装
E. 应至少检查两个最小包装

药品批发企业对每次到货的实行批签发管理的生物制品进行抽样验收的合规要求是

A. 可不打开最小包装
B. 可不开箱检查
C. 应检查至中包装
D. 应至少检查一个最小包装
E. 应至少检查两个最小包装

药品批发企业对每次到货的外包装及封签完整的原材药进行抽样验收的合规要求是

A. 可不打开最小包装
B. 可不开箱检查
C. 应检查至中包装
D. 应至少检查一个最小包装
E. 应至少检查两个最小包装

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