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药品批发企业对首营企业的审核内容不包括

A. 相关印章、随货同行单(票)样式
B. 营业执照及其年度报告证明复印件
C. 《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
D. 所有药品生产或者进口批准证明文件复印件

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有关药品批发企业药品储存的说法,不合规的是

A. 药品按批货堆码,不同批号的药品不得混垛
B. 拆除外包装的零货药品应当集中存放
C. 储存药品相对湿度为35%~65%
D. 按包装标示的温度要求储存药品

下列药品零售企业药品陈列情形,不合规的是

A. 处方药、非处方药分区陈列,并有处方药、非处方药专用标识
B. 处方药不得采用开价自选的方式销售
C. 按剂型、用途以及储存要求分别陈列,并设置醒目标志
D. 拆零销售的药品应和同种药品集中存放

有关药品零售企业挂牌明示的说法,不合规的是

A. 应当在营业场所的显著位置悬挂执业药师注册证、药学专业技术职称证
B. 营业人员应当佩戴有照片、姓名、岗位等内容的工作牌
C. 营业人员是药学技术人员的,工作牌还应标明药学专业技术职称
D. 营业人员是执业药师的,工作牌应当标明执业资格

药品批发企业对每次到货同批号的药品进行抽样验收的合规要求是

A. 可不打开最小包装
B. 可不开箱检查
C. 应检查至中包装
D. 应至少检查一个最小包装
E. 应至少检查两个最小包装

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