题目内容

属于下列情形( )的药品,为劣药。

A. 擅自委托生产药品的
B. 超过有效期的
C. 未经检验即销售的
D. 不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范的

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属于下列情形( )的药品,为假药。

A. 未经批准即进口的
B. 所标明的适应症超出规定范围的
C. 擅自仿制中药保护品种的
D. 医疗机构不按照批准的标准配制制剂的

药品广告的审查机构是( )

A. 卫生部
B. 国家药品监督管理局
C. 省级药监部门
D. 工商管理部门

药品上市许可持有人是指取得( )的企业或者药品研制机构等

A. 药品注册证书
B. 批准文号
C. 药品生产许可证
D. GMP认证证书

在我国,根据其( ),非处方药分为甲类、乙类

A. 价格
B. 疗效
C. 安全性
D. 包装