医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药,除外的情况有
A. 麻醉药品
B. 精神药品
C. 医疗用毒性药品
D. 儿科处方
E. 肿瘤科处方
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属于严重ADR的情况为
A. 引起死亡
B. 致癌、致畸、致出生缺陷
C. 对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残
D. 对器官功能产生永久损伤
E. 导致住院或住院时间延长
药品不良反应报告和监测包括药品不良反应的
A. 发现
B. 报告
C. 评价
D. 控制
E. 监督
《药品不良反应报告表》的填报内容的要求应
A. 真实
B. 完整
C. 准确
D. 客观
E. 符合规定时限
我国规定药物不良反应的报告范围
A. 新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应
B. 上市5年以上的国产药品,主要报告严重的、罕见的或新的不良反应
C. 只报告药品使用说明书或有关文献资料上未记载的不良反应
D. 只报告严重的、罕见的或新的不良反应
E. 进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品的所有不良反应