我国规定药物不良反应的报告范围
A. 新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应
B. 上市5年以上的国产药品，主要报告严重的、罕见的或新的不良反应
C. 只报告药品使用说明书或有关文献资料上未记载的不良反应
D. 只报告严重的、罕见的或新的不良反应
E. 进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应
药品不良反应报告和监测管理办法的适用单位是
A. 药品不良反应监测专业机构
B. 药品监督管理部门和卫生行政部门
C. 药品生产企业
D. 药品经营企业
E. 医疗预防保健机构
医疗机构应当实行集中调配供应的范围是
A. 肠外营养液
B. 危害药品
C. 静脉用药
D. 眼科外用药
E. 肿瘤诊疗用药
负责处方或用药医嘱审核的药师逐一审核患者静脉输液处方或医嘱，确认其正确性、合理性与完整性。主要包括
A. 形式审查
B. 分析鉴别临床诊断与所选用药品的相符性
C. 确认遴选药品品种、规格、给药途径、用法、用量的正确性与适宜性，防止重复给药
D. 确认静脉药物配伍的适宜性，分析药物的相容性与稳定性
E. 确认静脉用药与包装材料的适宜性
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