药品不良反应报告和监测包括药品不良反应的
A. 发现
B. 报告
C. 评价
D. 控制
E. 监督
《药品不良反应报告表》的填报内容的要求应
A. 真实
B. 完整
C. 准确
D. 客观
E. 符合规定时限
我国规定药物不良反应的报告范围
A. 新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应
B. 上市5年以上的国产药品，主要报告严重的、罕见的或新的不良反应
C. 只报告药品使用说明书或有关文献资料上未记载的不良反应
D. 只报告严重的、罕见的或新的不良反应
E. 进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应
药品不良反应报告和监测管理办法的适用单位是
A. 药品不良反应监测专业机构
B. 药品监督管理部门和卫生行政部门
C. 药品生产企业
D. 药品经营企业
E. 医疗预防保健机构
微信支付 
支付宝支付