药品临床前研究中的安全性评价研究必须执行
A. GLP
B. GCP
C. GMP
D. GSP
E. GAP
篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的法律风险是
A. 责令立即停止该药品广告的发布
B. 撤销该品种药品广告批准文号
C. 一年内不受理该品种的广告审批申请
D. 十年内不受理该品种的广告审批申请
E. 罚款2－10万元
对违法药品广告，发布虚假广告的，行政处罚包括
A. 责令停止发布广告
B. 在相应范围内消除影响
C. 处广告费3-5倍罚款
D. 或者处20万到100万的罚款
E. 情节严重的，处广告费15~30倍罚款
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，正确的是
A. 有效期至XXXX年XX月XX日
B. 有效期至XXXX年XX月
C. 有效期至XX.XXXX
D. 有效期至XXXX，XX
E. 有效期至XXXX/XX/XX
微信支付 
支付宝支付