篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的法律风险是
A. 责令立即停止该药品广告的发布
B. 撤销该品种药品广告批准文号
C. 一年内不受理该品种的广告审批申请
D. 十年内不受理该品种的广告审批申请
E. 罚款2－10万元
对违法药品广告，发布虚假广告的，行政处罚包括
A. 责令停止发布广告
B. 在相应范围内消除影响
C. 处广告费3-5倍罚款
D. 或者处20万到100万的罚款
E. 情节严重的，处广告费15~30倍罚款
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，正确的是
A. 有效期至XXXX年XX月XX日
B. 有效期至XXXX年XX月
C. 有效期至XX.XXXX
D. 有效期至XXXX，XX
E. 有效期至XXXX/XX/XX
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述正确的是
A. 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
B. 药品说明书和标签由省级人民政府药品监督管理部门核准
C. 药品包装不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料
D. 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
E. 非处方药说明书应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用
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