根据《药品管理法》，标签、说明书上应当印有规定的标志的药品包括（ ）
A. 抗病毒药
B. 医疗用毒性药品
C. 放射性药品
D. 非处方药
根据《药品管理法》，药品经营企业购销药品，应当有真实、完整的购销记录。购销记录应当注明（ ）
A. 药品的通用名称
B. 药品的商品名称
C. 药品的剂型、规格、产品批号、有效期
D. 药品的上市许可持有人、生产企业
根据《药品管理法》,医疗机构配制的制剂在指定的医疗机构之间调剂使用，批准的部门是（ ）
A. 经国务院药品监督管理部门
B. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C. 经国务院卫生健康管理部门
D. 省、自治区、直辖市人民政府卫生健康管理部门
根据《药品管理法》，国务院实施特殊管理的药品包括（ ）
A. 放射性药品
B. 药品类易制毒化学品
C. 医疗用毒性药品
D. 抗肿瘤药品
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