题目内容

洁净室（区）洁净级别测试时，洁净室（区）内人员数应严格控制。静态测试时，室内测试人员不得多于（）

A. 1人
B. 2人
C. 3人
D. 4人

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无菌配制和灌装区所处的背景区域的空气洁净度标准为：

A级
B级
C级
D级

放置无菌制剂的胶塞桶、敞口瓶的区域的空气洁净度标准为：

A级
B级
C级
D级

现在医药和医疗器械行业的洁净厂房（室）的空气洁净度一般划分为：

A. 2个
B. 4个
C. 3个
D. 5个

A级洁净室（区）≥0.5μm尘埃的最大允许数为：

A. 0
B. 20
C. 3520
D. 352000