通过搜索算法,搜索配体与受体的可能结合模式,包括、
A. 生物活性构象、配体在活性位点的可能取向
B. 配体的可能构象、配体在活性位点的可能取向
C. 生物活性构象、配体的可能构象
D. 配体的可能构象、配体的可能构象
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下列哪个不是常用的活性小分子片段的筛选技术
A. X-射线单晶衍射
B. 高浓度筛选
C. 热漂移检测
D. 酶抑制活性测试
以下哪个是间接药物设计的前提?
A. 配体的分子结构已知、配体的活性构象已知
B. 受体蛋白的结构已知、配体的活性构象已知
C. 配体的分子结构已知、受体的活性口袋已知
D. 受体蛋白的结构已知、受体的活性口袋已知
以下哪种方法不宜用于构建药效基团?
A. 分子叠合
B. 取活性化合物的优势构象
C. 刚性药物模板
D. 活性类似物法
基于药效基团的三维结构在化合物库中搜寻命中物的配体优势在于?
A. 有可能迅速获得化合物的样品进行生物活性测定
B. 轻易获得符合给定靶标的配体分子
C. 丰富候选配体的结构类型
D. 获得大量候选配体