题目内容

GMP第301条规定,因产品存在安全隐患决定从市场召回的,应当立即向( )报告

A. 质量管理部
B. 当地药品监督管理部门
C. 主管领导
D. 总经理

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以下不属于自检范畴的内容有( )

A. 文件管理
B. 设备管理
C. 生产管理
D. 财务管理

该类偏差可能对产品的质量产生实际或潜在的影响,必须进行深入的调查,查明原因,采取纠正措施进行整改,这类偏差是( )

A. 重大偏差
B. 一般偏差
C. 次要偏差
D. 主要偏差

药品发运的零头包装只限( )个批号为一个合箱

A. 一
B. 二
C. 三
D. 四

产品召回的主体是( )

A. 药品生产企业
B. 药品经营企业
C. 药品使用单位
D. 国家食品药品监督管理局