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以下关于不同洁净区空气悬浮粒子的标准规定正确的是

A. 静态,A级洁净区≥0.5um的悬浮粒子最大允许是3520
B. 动态,B级洁净区≥0.5um的悬浮粒子最大允许是3520
C. 静态,C级洁净区≥5um的悬浮粒子最大允许数为352000
D. 动态,D级洁净区≥0.5um的悬浮粒子最大允许数不做规定

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以下GMP规范中对洁净区微生物监测的动态标准规定正确的是

A级洁净区,浮游菌要求<1cfu/m3
B级洁净区,沉降菌(∮90mm)要求<10cfu/4小时
C级洁净区,表面微生物接触碟(∮50mm)<25cfu/碟
D级洁净区,表面微生物5指手套不做要求

为评估无菌生产的微生物状况,应对微生物进行动态监测,监测方法有:

A. 沉降菌法
B. 定量空气浮游菌釆样法
C. 表面棉签擦拭法
D. 接触碟法

制药工业空气净化所釆用滤材的过滤机理有哪些

A. 惯性作用
B. 扩散作用
C. 拦截作用
D. 静电作用

GMP规定洁净区的空气需要经过空调系统的几个处理过程才能进入?

A. 过滤
B. 冷却
C. 加热
D. 加湿

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