为评估无菌生产的微生物状况，应对微生物进行动态监测，监测方法有:
A. 沉降菌法
B. 定量空气浮游菌釆样法
C. 表面棉签擦拭法
D. 接触碟法
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制药工业空气净化所釆用滤材的过滤机理有哪些
A. 惯性作用
B. 扩散作用
C. 拦截作用
D. 静电作用
GMP规定洁净区的空气需要经过空调系统的几个处理过程才能进入？
A. 过滤
B. 冷却
C. 加热
D. 加湿
洁净区的四个级别按照什么标准划分？
A. 1立方米环境中的悬浮粒子最大允许数！
B. 1立方米环境中的悬浮粒子最大允许数和微生物状况
C. 环境中的悬浮粒子最大允许数！
D. 1立方米环境中的微生物状况
GMP规定无菌药品生产所需的洁净区可分为以下4个级别
A. 1级，2级，3级，4级
B. 百级，千级，万级，十万级
C. A级，B级，C级，D级
D. 以上都不对
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