下列选项中的多种药品，都不得委托生产的有（）
A. 血液制品、生物制品和医疗用毒性药品
B. 注射剂、生物制品和医疗用毒性药品
C. 血液制品、注射剂和易制毒化学品
D. 生物制品、医疗用毒性药品和药品类易制毒化学品
E. 血液制品、注射剂和精神药品
《GMP》规定：与药品生产的空气洁净级别要求相一致的地方还有（）
A. 仓储室的取样室
B. 留样观察室
C. 称量室
D. 成品检验室
E. 备料室
药品生产企业生产操作区内（）
A. 不得存放非生产物品
B. 不得带入个人杂务
C. 不得裸手操作
D. 废弃物应及时处理
E. 操作人员不得化妆和佩戴饰物
原料药的生产包括（）
A. 生药的加工制造
B. 药用无机元素的加工制造
C. 药用辅料的制造
D. 药用有机化合物的制造
E. 药用无机化合物的加工制造
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