根据《执业药师职业资格制度规定》,关于执业药师职业资格管理的说法正确的有( )
A. 参加全部科目和免试部分科目的考试人员,执业药师职业资格考试成绩均以4年为一个周期管理
B. 以欺骗手段取得《执业药师注册证》的。由发证机关撤销其注册证,3年内不予执业药师注册
C. 严禁《执业药师注册证》挂靠,持证人注册单位与实际工作单位不符的,由发证机关撤销其注册证,并作为个人不良信息记入全国执业药师注册管理信息系统
D. 药品经营企业配备的执业药师,其《执业药师注册证》应由省级药品監督管理部门批准,有效期为3年
每批药品应当有批记录,包括( )等与本批产品有关的记录。
A. 批生产记录
B. 批包装记录
C. 批检验记录
D. 药品销售审核记录
产品的放行应当符合( )要求
A. 在批准放行前,应当对每批药品进行质量评价
B. 确认已完成所有必需的检查、检验
C. 每批药品均应当由质量受权人签名批准放行
D. 疫苗类制品、血液制品等生物制品放行前应当取得批签发合格证明
关于药品质量抽查检验职责分工,以下说法正确的是( )
A. 国务院药品监督管理部门负责在全国范围内对生产、经营、使用环节的药品质量开展抽查检验
B. 省级药品监督管理部门负责对本行政区域内零售环节的药品质量开展抽查检验
C. 省级药品监督管理部门负责对本行政区域内互联网销售第三方平台的药品质量开展抽查检验
D. 市县级人民政府负责药品监督管理的部门对行政区域内使用环节的药品质量进行抽查检验
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